Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ximluci
stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - augnlækningar - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lipistad filmuhúðuð tafla 10 mg
stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
gabapenstad (gabapentin pcd) hart hylki 400 mg
stada arzneimittel ag - gabapentinum inn - hart hylki - 400 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
gabapenstad (gabapentin pcd) hart hylki 300 mg
stada arzneimittel ag - gabapentinum inn - hart hylki - 300 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lipistad filmuhúðuð tafla 20 mg
stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lipistad filmuhúðuð tafla 40 mg
stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lipistad filmuhúðuð tafla 80 mg
stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 80 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 150 mg
glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 300 mg
glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zyban forðatafla 150 mg
glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg